9 médicaments tueurs à retirer d’urgence
Parmi les 77 médicaments suspects ou dangereux épinglés par l’AFSSAPS, voici la liste de ceux qui sont les plus urgents à éradiquer, établie selon la revue Prescrire et le Pr Giroud.
– ACTOS (anciennement AVANDIA)
Indications : traitement du diabète de type 2, dit «gras»
Effets indésirables : œdèmes maculaires, fractures osseuses chez les femmes, insuffisances cardiaques, augmente le risque d’infarctus (43%), anémie, prise de poids, risque de cancer de la vessie. GSK, condamné à 3,5 milliards de dollars de frais de justice a 13 procès en cours concernant l’Avandia. Depuis, il n’y a que le nom qui a changé.
Statut : Retiré du marché en France depuis le 9 juin 2011, en raison d’un risque accru de cancer de la vessie confirmé par des études épidémiologiques.
– ADARTREL
Indications : syndrome des jambes sans repos, sommeil perturbé
Effets indésirables : nausées, comportements impulsifs, libido exacerbée, hallucinations, paranoïa, syncopes
Statut : Autorisé en France (dernière mise à jour 2025), sans restrictions spécifiques au-delà des précautions habituelles pour les agonistes dopaminergiques.
– HEXAQUINE
Indications : crampes musculaires
Effets indésirables : troubles du rythme cardiaque, baisse du nombre de plaquettes, réactions allergiques sévères (15%)
Statut : Autorisé en France (dernière mise à jour 30/06/2025), mais sous surveillance pour les effets indésirables de la quinine ; évaluation du bénéfice après 4 semaines recommandée.
– INTRINSA (patch à la testostérone)
Indications : baisse du désir chez les femmes après ablation des ovaires et de l’utérus
Effets indésirables : virilisation (pilosité aggravée, voix rauque), acné, troubles hépatiques et cardiovasculaires, prise de poids
Statut : Retiré du marché en France le 13 août 2012, suite à une décision européenne pour raisons de sécurité (effets indésirables graves) et commerciales, malgré un avis défavorable au remboursement antérieur pour efficacité insuffisante.
– KETEK
Indications : infections respiratoires
Effets indésirables : risque d’aggravation d’une myasthénie (faiblesse musculaire), de pertes de connaissance, de troubles visuels, de troubles du rythme cardiaque et d’atteintes hépatiques
Statut : Retiré du marché en Europe (y compris France) en janvier 2018 par décision du laboratoire, suite à des risques graves (hépatiques, cardiaques, neurologiques) et une diminution des prescriptions ; stocks épuisés en 2019.
– NEXEN
Indications : arthrose et règles douloureuses
Effets indésirables : troubles du foie parfois mortels, hépatites fulminantes
Statut : Restreint en France depuis juin 2012 (réévaluation européenne initiée en 2010), limité aux douleurs aiguës et dysménorrhées primaires pour courte durée (15 jours max), en raison de risques hépatiques graves ; plus indiqué pour l’arthrose.
– VASTAREL
Indications : vertiges, acouphènes, angines de poitrine, troubles du champ visuel
Effets indésirables : tremblements, troubles de la marche et des jambes sans repos, syndromes parkinsoniens
Statut : Restreint en France depuis mars 2017 (réévaluation initiée en 2011), indication limitée à l’angine de poitrine en association (prescription initiale réservée aux cardiologues, réévaluation annuelle) ; retrait des indications ORL et ophtalmologiques pour manque d’efficacité et risques neurologiques graves.
– ZYPREXA
Indications : schizophrénie et troubles bipolaires
Effets indésirables : obésité sévère, hyperglycémie, diabète
Déjà prescrit à plus de 20 millions de malades, ce médicament qui est, de loin, le plus rentable du laboratoire Ely Lilly. Il est remboursé à 65 alors que la boite de 28 comprimés coûte 61,03 euros.
Statut : Restreint en France depuis mars 2017 (réévaluation initiée en 2011), indication limitée à l’angine de poitrine en association (prescription initiale réservée aux cardiologues, réévaluation annuelle) ; retrait des indications ORL et ophtalmologiques pour manque d’efficacité et risques neurologiques graves.
– ZYBAN
Indications : sevrage tabagique
Effets indésirables : grosse hypertension artérielle
Statut : Autorisé en France (dernière mise à jour 2025), sans restrictions ; surveillance pour interactions et risques cardiovasculaires.
